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L’Australia sconsiglia la quinta dose di vaccino mentre si sviluppa una nuova ondata di COVID

Aug 07, 2023Aug 07, 2023

In questa illustrazione, scattata l'11 dicembre 2021, sono visibili una provetta etichettata "COVID-19 test positivo" e una fiala etichettata "VACCINO Coronavirus COVID-19". REUTERS/Dado Ruvic/Illustration Acquire diritti di licenza

SYDNEY, 15 novembre (Reuters) - Le autorità sanitarie australiane hanno sconsigliato di sottoporsi alla quinta vaccinazione contro il Covid-19, anche se hanno esortato gli aventi diritto a iscriversi per le dosi di richiamo rimanenti mentre l'ultima ondata di Covid nel paese cresce rapidamente.

La media dei casi giornalieri è stata superiore del 47% la scorsa settimana rispetto alla settimana precedente, ha affermato il ministro della Sanità Mark Butler in una conferenza stampa martedì, annunciando nuove raccomandazioni sulla vaccinazione. Ma i casi rimangono dell’85% al ​​di sotto del picco precedente, di fine luglio.

Butler ha affermato che il gruppo consultivo tecnico australiano sulle immunizzazioni (ATAGI) ha sconsigliato una quinta dose, o un terzo richiamo, dopo che le prove della recente ondata di Singapore hanno dimostrato che malattie gravi e morte erano rare tra i vaccinati e che una quinta dose aveva un impatto minimo sul virus. trasmissione.

"ATAGI ha considerato le prove internazionali, nonché i dati locali sui numeri di vaccinazioni, nonché i numeri dei casi di pandemia e ha deciso di non raccomandare una quinta dose", ha affermato Butler.

"Hanno notato che le malattie gravi e la morte durante quell'ondata a Singapore erano molto rare per le persone che avevano ricevuto almeno due dosi di vaccino per il COVID".

Nuove raccomandazioni di richiamo saranno formulate all’inizio del prossimo anno in vista dell’inverno nell’emisfero meridionale.

Butler ha esortato coloro che non hanno ancora ricevuto il numero raccomandato di iniezioni a farlo, con 5,5 milioni di australiani, circa un quinto della popolazione, che non hanno ancora ricevuto una terza dose nonostante siano idonei.

Butler ha inoltre accettato le raccomandazioni di ATAGI secondo cui il vaccino specifico Omicron di Pfizer (PFE.N) dovrebbe essere approvato come dose di richiamo per gli adulti; Arriveranno 4,7 milioni di dosi prima del lancio previsto per il 12 dicembre.

Il vaccino prodotto dall'azienda per i bambini dai sei mesi ai cinque anni sarà approvato anche per l'uso sui soggetti gravemente immunocompromessi.

Parlando insieme a Butler, il direttore medico Paul Kelly ha affermato che l’esperienza di Singapore suggerisce che l’attuale ondata raggiungerà presto il picco e che i casi scenderanno rapidamente.

Reporting di Lewis Jackson; Montaggio di Bradley Perrett

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